| MDP702 | ACE I-D GENOTİP ANALİZİ |
| MDP703 | ACTN3 HEDEF MUTASYON ANALİZİ (R577X) |
| MDP103 | ADEFOVİR DİRENÇ ANALİZİ |
| MDP5761 | ADENİLOSÜKSİNAT LİYAZ EKSİKLİĞİ-ADSL TÜM GEN DİZİ ANALİZİ |
| MDP4668 | ADENOZİN DEAMİNAZ EKSİKLİĞİ-ADA TÜM GEN DİZİ ANALİZİ |
| MDP1335 | "AİLESEL KANSER PANELİ |
| MDP6259 | AİLESEL AKUT NEKROTİZAN ENSEFALOPATİ-RANBP2 TÜM GEN DİZİ ANALİZİ |
| MDP4671 | AİLESEL HİPERİNSÜLİNEMİK HİPOGLİSEMİ TİP 6-GLUD1 TÜM GEN DİZİ ANALİZİ |
| MDP6158 | AİLESEL HİPERKOLESTROLEMİ GEN PANELİ (7 GEN) |
| MDP4681 | AİLESEL HİPOFOSFATEMİK RİKETS PANELİ (11 GEN) |
| MDP4733 | AİLESEL HİPOMAGNEZEMİ PANELİ (8 GEN) |
| MDP6285 | AİLESEL PANKREAS KARSİNOMU-PALB2 TÜM GEN DİZİ ANALİZİ |
| MDP6499 | AKCİĞER Ca. GENİŞLETİLMİŞ SOMATİK MUTASYON PANELİ |
| MDP710 | AKONDROPLAZİ-FGFR3 HEDEF MUTASYON ANALİZİ (G1138A-C) |
| MDP6271 | AKROMATOPSİ VE KON DİSTROFİ GEN PANELİ (37 GEN) |
| P114 | AKUT LENFOBLASTİK LÖSEMİ (ALL) PANELİ |
| P117 | AKUT MYELOİD LÖSEMİ (AML) PEDİATRİK PANELİ |
| P101 | AKUT MYELOİD LÖSEMİ (AML) YETİŞKİN PANELİ |
| MDP730 | ALAGILLE SENDROMU-JAG1 TÜM GEN DİZİ ANALİZİ |
| MDP5790 | ALAGİLLE SENDROMU-NOTCH2 TÜM GEN DİZİ ANALİZİ |
| MDP5771 | ALBİNİZM GENETİK PANELİ (32 GEN) |
| MDP736 | ALEXANDER HASTALIĞI-GFAP (DT1P1A4) TÜM GEN DİZİ ANALİZİ |
| MDP738 | ALFA1 ANTİTRİPSİN EKSİKLİĞİ GENOTİP ANALİZİ Pi (m, s, z) |
| MDP4721 | ALPORT SENDROMU GENETİK PANELİ (3 GEN) |
| MDP6098 | ALTERNAN HEMİPLEJİ, ÇOCUKLUK ÇAĞI 2-ATP1A3 TÜM GEN DİZİ ANALİZİ |
| MDP5831 | ALZHEİMER HASTALIĞI-FRONTOTEMPORAL DEMANS TARAMA PANELİ (57 GEN) |
| MDP778 | AML-CEBPA TÜM GEN DİZİ ANALİZİ |
| MDP780 | AML-FLT3 İNH DUYARLILIĞI ITD&TKD HEDEF MUTASYON ANALİZİ |
| MDP782 | AML-NPM1 DİZİ ANALİZİ (EKZON 12) |
| MDP2406 | TÜBEROZ SKLEROZ PANELİ-TSC1&TSC2 TÜM GEN DİZİ ANALİZİ |
| MDP1925 | OSTEOGENESIS IMPERFECTA TİP 1, 2A, 3, 4 (COL1A1 TGDA/COL1A2 TGDA) |
| MDP809 | APERT SENDROMU-FGFR2 TÜM GEN DİZİ ANALİZİ |
| MDP811 | APO E GENOTİP ANALİZİ (E2, E3, E4) |
| MDP4419 | ARC SENDROMU-VPS33B TÜM GEN DİZİ ANALİZİ |
| MDP6305 | ASERÜLOPLAZMİNEMİ - CP TÜM GEN DİZİ ANALİZİ |
| MDP6097 | ASPERGİLLUS DNA PCR |
| MDP4442 | ARİTMİ TARAMA PANELİ (KAPSAMLI) |
| MDP832 | ATAKSİ TELENJİEKTAZİ HASTALIĞI - ATM TÜM GEN DİZİ ANALİZİ |
| MDP4611 | ATEŞLİ HASTALIKLAR PANELİ (3 GEN) |
| MDP4713 | ATİPİK HEMOLİTİK ÜREMİK SENDROM GENETİK PANEL (6 GEN) |
| MDP4615 | AĞIR KOMBİNE İMMÜN YETMEZLİK PANELİ (19 GEN) |
| MDP706 | AĞIR KONJENİTAL NÖTROPENİ-ELA2 TÜM GEN DİZİ ANALİZİ |
| MDP6133 | BAĞ DOKUSU HASTALIKLARI GEN PANELİ (77 GEN) |
| MDP6254 | BERNARD SOLUİER SENDROMU - KANAMA BOZUKLUKLARI PLATELET TİP GENETİK PANELİ (19 GEN) |
| MDP873 | BERNARD SOULİER SENDROMU TİP A-GP1BA TÜM GEN DİZİ ANALİZİ |
| MDP874 | BERNARD SOULİER SENDROMU TİP B-GP1BB TÜM GEN DİZİ ANALİZİ |
| MDP875 | BERNARD SOULİER SENDROMU TİP C-GP9 TÜM GEN DİZİ ANALİZİ |
| MDP6022 | BEYİNDE DEMİR BİRİKİMİ GEN PANELİ (14 GEN) |
| MDP877 | BİLİNEN MUTASYON ANALİZİ |
| MDP897 | BİOTİNİDAZ EKSİKLİĞİ-BTD TÜM GEN DİZİ ANALİZİ |
| MDP132 | BORRELIA DNA PCR |
| MDP6244 | BRAF HEDEF MUTASYON ANALİZİ (V600A, V600D, V600E, V600KRM) |
| MDP5809 | BRCA1 - BRCA2 DELESYON/DUPLİKASYON ANALİZİ |
| MDP4469 | BRCA1-BRCA2 (MEME OVER Ca.) TÜM GEN DİZİ ANALİZİ |
| MDP927 | BRUGADA SENDROMU TİP 1-SCN5A TÜM GEN DİZİ ANALİZİ |
| MDP932 | CADASİL-NOTCH3 SEDA (3-6) |
| MDP934 | CALR SEDA (9) |
| MDP5846 | CHARCOT MARİE TOOTH HASTALIĞI TARAMA PANELİ (60 GEN) |
| MDP978 | CMT TİP 2E-1F-NEFL TÜM GEN DİZİ ANALİZİ |
| MDP999 | COMT Val158Met POLİMORFİZMİ |
| MDP6279 | COVİD19 PCR (SARS-CoV-2 PCR) |
| MDP1021 | ÇÖLYAK HLA GENOTİP ANALİZİ (DQ2, DQ8) |
| MDP1026 | DEB TESTİ-FANCONİ ANEMİSİ |
| MDP1029 | del 13q14.3 FISH ANALİZİ |
| MDP1030 | del 17p13.1 (P53) FISH ANALİZİ |
| MDP1032 | del 20q FISH ANALİZİ |
| MDP1034 | del 5q31 FISH ANALİZİ |
| MDP1036 | del 7q31 FISH ANALİZİ |
| MDP1082 | DMD/BMD DELESYON ANALİZİ (79 EKZON) |
| MDP1090 | DNA İZOLASYONU |
| P120 | DOUBLE HİT LENFOMA FISH PANELİ |
| MDP1098 | DRAVET SENDROMU-SCN1A TÜM GEN DİZİ ANALİZİ |
| MDP218 | "EBV DNA PCR KANTİTATİF |
| MDP1109 | EGFR DİZİ ANALİZİ (EKZON 18-21) |
| MDP4475 | EML4/ALK FISH ANALİZİ |
| MDP6105 | EPİLEPSİ GENETİK PANELİ (69 GEN) |
| MDP6242 | EPİLEPSİ, ERKEN BAŞLANGIÇLI , B6 VİTAMİNİ BAĞIMLI - PLPBP TÜM GEN DİZİ ANALİZİ |
| MDP6147 | ERKEN İNFANTİL EPİLEPTİK ENSEFALOPATİ TİP 9 - PCDH19 TÜM GEN DİZİ ANALİZİ |
| MDP1150 | FABRY HASTALIĞI - GLA TÜM GEN DİZİ ANALİZİ |
| MDP1154 | "FAKTÖR V H1299R MUTASYON ANALİZİ |
| MDP1152 | FAKTÖR 7 EKSİKLİĞİ-F7 TÜM GEN DİZİ ANALİZİ |
| MDP1157 | FAKTÖR V LEİDEN MUTASYON ANALİZİ (G1691A) |
| MDP1160 | FAKTÖR XIII V34L MUTASYON ANALİZİ |
| MDP1162 | FANCONİ ANEMİSİ FANCA TÜM GEN DİZİ ANALİZİ |
| MDP1166 | FANCONİ ANEMİSİ FANCC TÜM GEN DİZİ ANALİZİ |
| MDP1170 | FANCONİ ANEMİSİ FANCG TÜM GEN DİZİ ANALİZİ |
| MDP1178 | FENİLKETONURİ (PKU)-PAH TÜM GEN DİZİ ANALİZİ |
| MDP1197 | FIP1L1-PDGFRA-CHIC2 FISH ANALİZİ (4q12) |
| MDP1199 | FMF-MEFV DİZİ ANALİZİ (EKZON 2, 3, 5, 10) |
| MDP1201 | FMF-MEFV TÜM GEN DİZİ ANALİZİ |
| MDP1208 | FRAJİL X SENDROMU-FMR1 CGG TEKRARI GENETİK ANALİZİ |
| MDP1217 | FRİEDREİCH ATAKSİ SENDROMU-FXN GAA TEKRARI GENETİK ANALİZİ |
| MDP6241 | GALAKTOZ EPİMERAZ EKSİKLİĞİ (GALAKTOZEMİ)-GALE TÜM GEN DİZİ ANALİZİ |
| MDP1290 | GATA1 TÜM GEN DİZİ ANALİZİ |
| MDP1232 | GAUCHER HASTALIĞI - GBA TÜM GEN DİZİ ANALİZİ |
| MDP6169 | GENEL ARİTMİ PANELİ (38 GEN) |
| MDP1241 | GİLBERT SENDROMU-UGT1A1 TA TEKRARI ANALİZİ |
| MDP4556 | GLİKOJEN DEPO HASTALIKLARI PANELİ (24 GEN) |
| MDP6284 | GLİKOZ-GALAKTOZ MALABSORBSİYON-SLC5A1 TÜM GEN DİZİ ANALİZİ |
| MDP1272 | GLUKOZ TRANSPORTER DEFEKTİ TİP 1 SENDROMU-SLC2A1 (GLUT1) TÜM GEN DİZİ ANALİZİ |
| MDP1276 | GM1 GANGLİOZİDOZİS-GLB1 TÜM GEN DİZİ ANALİZİ |
| MDP234 | HBV (HEPATİT B) DNA PCR |
| MDP241 | HCV (HEPATİT C) RNA PCR |
| MDP1302 | HEMİPLEJİK MİGREN TİP 2-ATP1A2 TÜM GEN DİZİ ANALİZİ |
| MDP1304 | HEMOFAGOSİTİK LENFOHİSTİYOSİTOZ TİP 2 FAM-PERFORİN 1 TÜM GEN DİZİ ANALİZİ |
| MDP1306 | HEMOFAGOSİTİK LENFOHİSTİYOSİTOZ TİP 3-UNC13D TÜM GEN DİZİ ANALİZİ |
| MDP1307 | HEMOFAGOSİTİK LENFOHİSTİYOSİTOZ TİP 4-STX11 TÜM GEN DİZİ ANALİZİ |
| MDP1328 | HEMOKROMATOZİS TİP 4-SLC40A1 TÜM GEN DİZİ ANALİZİ |
| MDP1329 | HEMOKROMATOZİS-HFE MUTASYON ANALİZİ (18 MUTASYON) |
| MDP1330 | HEMOKROMATOZİS-HFE MUTASYON ANALİZİ (C282Y, H63D) |
| MDP1337 | HEREDİTER NON POLİPOZİS KOLON Ca. MSI ANALİZİ |
| MDP4725 | HEREDİTER SFEROSİTOZ PANELİ (5 GEN) |
| MDP1353 | HEREDİTER SPASTİK PARAPLEJİ TİP 4-SPASTIN (SPAST) TÜM GEN DİZİ ANALİZİ |
| MDP5865 | HİPEREKPLEKSİA PANELİ O.D. & O.R. (10 GEN) |
| MDP1389 | HİPERKOLESTEROLEMİ FAM-LDLR TÜM GEN DİZİ ANALİZİ |
| MDP4467 | HİPERTROFİK KARDİYOMİYOPATİ PANELİ (47 GEN) |
| MDP1422 | HLA B27 PCR |
| MDP1423 | HLA B5(B51,B52) PCR |
| MDP1424 | HLA B51 PCR |
| MDP1436 | HOLT ORAM SENDROMU-TBX5 TÜM GEN DİZİ ANALİZİ |
| MDP1437 | HOMOSİSTİNÜRİ-CBS HEDEF MUTASYON ANALİZİ (844ins68bp) |
| MDP1439 | HPA 1 a-b MUTASYON ANALİZİ |
| MDP310 | HPV (HUMAN PAPİLLOMA VİRÜS) DNA GENOTİP ANALİZİ |
| MDP283 | HPV (HUMAN PAPİLLOMA VİRÜS) DNA PCR |
| MDP1441 | HUNTİNGTON HASTALIĞI-HD CAG TEKRARI GENETİK ANALİZİ |
| MDP4592 | HYPOSPADİAS DİZİLEME PANELİ (58 GEN) |
| MDP6180 | IDH1 MUTASYON ANALİZİ (KODON 132) |
| MDP1468 | inv (16)(p13q22) FISH ANALİZİ |
| MDP1470 | inv (16)(p13q22) RT PCR ANALİZİ |
| MDP1450 | IVF DNA PROFİL ANALİZİ |
| MDP6181 | İNFLAMATUAR BARSAK HASTALIĞI (64 GEN) |
| MDP1474 | JAK2 DİZİ ANALİZİ (EKZON 12) |
| MDP1475 | JAK2 V617F MUTASYON ANALİZİ |
| MDP4662 | JUVENİL KRONİK MİYELOJENÖZ LÖSEMİ - JMML PANELİ (8 GEN) |
| MDP6201 | KADIN İNFERTİLİTE PANELİ (44 GEN) |
| MDP1487 | KALITSAL NÖTROFİLİ-CSF3R MUTASYON ANALİZİ (T618I, T640I, T640N) |
| MDP1490 | KALLMANN SENDROMU TİP 1-KAL1 TÜM GEN DİZİ ANALİZİ |
| MDP4431 | KANSER GENETİK PANELİ (160 GEN) |
| MDP5871 | KAPSAMLI DİSTONİ TARAMA PANELİ (265 GEN) |
| MDP5873 | KAPSAMLI MÜSKÜLER DİSTROFİ - MİYOPATİ TARAMA PANELİ (296 GEN) |
| MDP6418 | KAPSAMLI TİROİD VE AKCİĞER KANSERİ PANELİ |
| MDP4456 | KARDİYAK GENETİK PANELİ (174 GEN) |
| MDP4462 | KARDİYOMİYOPATİ PANELİ (97 GEN) |
| MDP1502 | KARDİYOVASKÜLER RİSK PANELİ (12 TEST) |
| MDP1503 | KARNİTİN PALMİTOİLTRANSFERAZ TİP II (CPT II) EKSİKLİĞİ-CPT2 TÜM GEN DİZİ ANALİZİ |
| MDP1511 | KENNEDY HASTALIĞI-AR CAG TEKRARI GENETİK ANALİZİ |
| MDP6080 | KIT D816V (EDTALI TAM KAN) C-Kit p958F ve p958R |
| MDP1520 | KİMERİZM FISH ANALİZİ |
| MDP1533 | KİSTİK FİBROZİS-CFTR DELESYON&DUPLİKASYON ANALİZİ |
| MDP1523 | KİSTİK FİBROZİS-CFTR MUTASYON ANALİZİ (DELTA F508)
|
| MDP1540 | KİSTİK FİBROZİS - CFTR TÜM GEN DİZİ ANALİZİ |
| MDP1562 | KOLESTAZ İLERLEYİCİ AİLEVİ INTRAHEPATİK TİP 3-ABCB4 TÜM GEN DİZİ ANALİZİ |
| MDP1571 | KOMBİNE İMMÜN YETERSİZLİK SENDROMU-RAG1 TÜM GEN DİZİ ANALİZİ |
| MDP1573 | KOMBİNE İMMÜN YETERSİZLİK SENDROMU-RAG2 TÜM GEN DİZİ ANALİZİ |
| MDP6141 | KOMBİNE OKSİDATİF FOSFORİLASYON EKSİKLİĞİ TİP 12 - EARS2 TÜM GEN DİZİ ANALİZİ |
| MDP1585 | KONJENİTAL LAKTAZ EKSİKLİĞİ-LCT POLİMORFİZM ANALİZİ (13910C T) |
| MDP1586 | KONJENİTAL LEBER AMAUROSİS TİP 2-RPE65 TÜM GEN DİZİ ANALİZİ |
| MDP1606 | KONJENİTAL SANTRAL HİPOVENTİLASYON SENDROMU - PHOX2B TÜM GEN DİZİ ANALİZİ |
| MDP1605 | KONJENİTAL SAĞIRLIK-CONNEXIN 26 TÜM GEN DİZİ ANALİZİ |
| MDP1614 | KRAS HMA (KODON 12, 13, 59, 61, 117, 146) (KOLON CA) |
| MDP1636 | KROMOZOM 13, 18, 21, X, Y FISH ANALİZİ |
| MDP1638 | KROMOZOM ANALİZİ (ABORT) |
| MDP1639 | KROMOZOM ANALİZİ (AMNİYON SIVISI) |
| MDP1642 | KROMOZOM ANALİZİ (CVS) |
| MDP1643 | KROMOZOM ANALİZİ (KEMİK İLİĞİ) |
| MDP1644 | KROMOZOM ANALİZİ (KORDON KANI) |
| MDP1646 | KROMOZOM ANALİZİ (PERİFERİK KAN) |
| P103 | KRONİK LENFOSİTİK LÖSEMİ (KLL) PANELİ |
| P105 | KRONİK MİYELOPROLİFERATİF HASTALIK (KMPH) PANELİ |
| P119 | KRONİK MYELOİD LÖSEMİ (KML) PANELİ |
| MDP1662 | LEBER'İN HEREDİTER OPTİK NÖROPATİSİ-mtDNA NADH MUTASYON ANALİZİ |
| MDP6337 | LENFOİD NGS PANEL (125 GEN) |
| MDP6325 | LIMB-GIRDLE MUSKÜLER DİSTROFİ GEN PANELİ (29 GEN) |
| MDP6419 | LİKİD BİYOPSİ NGS LİQUİDPLEX (28 GEN) |
| MDP6090 | LOEYS-DİETZ (LD) SENDROMU PANELİ (5 GEN) |
| MDP1704 | MARFAN SENDROMU TİP 1-FBN1 TÜM GEN DİZİ ANALİZİ |
| MDP1725 | MATERNAL KONTAMİNASYON |
| MDP5567 | MEDİSOM 500 PLUS (MOLEKÜLER PROFİLLENDİRME) (500 GEN+46 RNA) |
| MDP2487 | MEGALENSEFALİK LÖKOENSEFALOPATİ-SUBKORTİKAL KİST-MLC1 TÜM GEN DİZİ ANALİZİ |
| MDP1744 | MELAS-MT TL1 MUTASYON ANALİZİ (3 MUTASYON) |
| MDP4425 | MEME OVER KANSER PANELİ (23 GEN) |
| MDP1752 | MENKES HASTALIĞI-ATP7A TÜM GEN DİZİ ANALİZİ |
| MDP5903 | METABOLİK HASTALIKLAR PANELİ (492 GEN) |
| MDP1755 | METAKROMATİK LÖKODİSTROFİ INFANTİL TİP-ARSA TÜM GEN DİZİ ANALİZİ |
| MDP5890 | MİYASTENİA GEN PANELİ (76 GEN) |
| P113 | MİYELOPROLİFERATİF NEOPLAZMA (MPN) PANELİ |
| MDP1774 | MİYOTONİK DİSTROFİ TİP 1-DMPK CTG TEKRARI GENETİK ANALİZİ |
| MDP4687 | MNGIE SENDROMU-TYMP TÜM GEN DİZİ ANALİZİ |
| MDP6163 | MODY KAPSAMLI PANEL (21 GEN) |
| MDP1784 | MONOZOMİ 5 FISH ANALİZİ |
| MDP1786 | MONOZOMİ 7 FISH ANALİZİ |
| MDP1795 | MTHFR MUTASYON ANALİZİ (A1298C) |
| MDP1799 | MTHFR MUTASYON ANALİZİ (C677T) |
| MDP1807 | MUKOPOLİSAKKARİDOZ TİP 2-IDS TÜM GEN DİZİ ANALİZİ |
| MDP1816 | MULTİPL EKSOSTOSİS TİP 1-EXT1 TÜM GEN DİZİ ANALİZİ |
| MDP1817 | MULTİPL EKSOSTOSİS TİP 2-EXT2 TÜM GEN DİZİ ANALİZİ |
| MDP6179 | MULTİPL KONJENİTAL ANOMALİLER, HİPOTONİ-NÖBET SENDROMU 3-PIGT TÜM GEN DİZİ ANALİZİ |
| P108 | MULTİPLE MYELOM (MM) PANELİ |
| P107 | MYELODİSPLASTİK SENDROMU (MDS) PANELİ |
| MDP1831 | NCL2 GEÇ İNFANTİL TİP-TPP1 TÜM GEN DİZİ ANALİZİ |
| MDP4737 | NEFROTİK SENDROM GENETİK PANELİ |
| MDP5594 | NON İNVAZİV PRENATAL TEST GENİŞLETİLMİŞ PANEL (MEDİNIPT) |
| P007 | NON-HODGKİN LENFOMA (NHL) PANELİ |
| MDP4511 | NON-SENDROMİK İŞİTME KAYBI PANELİ (74 GEN) |
| MDP1858 | NOONAN SENDROMU-PTPN11 (PTP2) TÜM GEN DİZİ ANALİZİ |
| MDP6243 | NRAS HMA (KODON 12, 13, 59, 61,117 ve 146) |
| MDP5935 | NÖROİD SEROİD LİPOFUSKİNOZİS (NCL) GEN PANELİ (11 GEN) |
| MDP1890 | NÖTROPENİ AĞIR KONJENİTAL-HAX1 TÜM GEN DİZİ ANALİZİ |
| MDP1912 | ORAK HÜCRELİ ANEMİ-HbS MUTASYON ANALİZİ |
| MDP6266 | ORNİTİN AMİNOTRANSFERAZ EKSİKLİĞİ-OAT TÜM GEN DİZİ ANALİZİ |
| MDP1924 | OSTEOGENESİS İMPERFECTA TİP 1, 2A, 3, 4 -COL1A1 TÜM GEN DİZİ ANALİZİ |
| MDP1926 | OSTEOGENESİS İMPERFECTA TİP 1, 2A, 3, 4-COL1A2 TÜM GEN DİZİ ANALİZİ |
| MDP5759 | OSTEOGENESİS İMPERFEKTA PANELİ (27 GEN) |
| MDP5686 | OSTEOPETROZİS PANELİ (16 GEN) |
| MDP6007 | OTİZM SPEKTRUM BOZUKLUKLARI GEN PANELİ (199 GEN) |
| MDP1953 | OTOİMMÜN LENFOPROLİFERATİF SENDROMU-CASP10 TÜM GEN DİZİ ANALİZİ |
| MDP1954 | OTOİMMÜN LENFOPROLİFERATİF SENDROMU-FAS TÜM GEN DİZİ ANALİZİ |
| MDP1961 | PAI-SERPINE1 HEDEF MUTASYON ANALİZİ (4G&5G) |
| MDP6051 | PAKİONİŞİ KONJENİTA TİP2 - KRT6B TÜM GEN DİZİ ANALİZİ |
| MDP5920 | PARKİNSON HASTALIĞI - PARKİNSONİZM TARAMA PANELİ (105 GEN) |
| MDP5766 | PD-L1 TESTİ |
| MDP1981 | PDGFRB FISH ANALİZİ |
| MDP1986 | PELİZAEUS MERZBACHER LİKE HASTALIĞI-GJC2 TÜM GEN DİZİ ANALİZİ |
| MDP2006 | PEUTZ JEGHERS SENDROM-STK11 TÜM GEN DİZİ ANALİZİ |
| MDP2012 | PİRİDOKSİN EKSİKLİĞİ-ALDH7A1 TÜM GEN DİZİ ANALİZİ |
| MDP6153 | POLİKİSTİK BÖBREK HASTALIĞI PANELİ (35 GEN) |
| MDP2034 | POLİKİSTİK BÖBREK HASTALIĞI TİP 1-PKD1 (PBP) TÜM GEN DİZİ ANALİZİ |
| MDP2037 | POLİKİSTİK BÖBREK HASTALIĞI TİP 2-PKD2 TÜM GEN DİZİ ANALİZİ |
| MDP2049 | PRADER WİLLİ-ANGELMAN SENDROMU FISH ANALİZİ |
| MDP6045 | PRİMER MAKRONODÜLER ADRENAL HİPERPLAZİ - ARMC5 TÜM GEN DİZİ ANALİZİ |
| MDP2058 | PRİMER PULMONER HİPERTANSİYON TİP 1-BMPR2 TÜM GEN DİZİ ANALİZİ |
| MDP6226 | PRİMER SİLİER DİSKİNEZİ TARAMA PANELİ (44 GEN) |
| MDP2077 | PROTEİN C EKSİKLİĞİ-PROC TÜM GEN DİZİ ANALİZİ |
| MDP2079 | PROTROMBİN MUTASYON ANALİZİ (G20210A) |
| MDP2108 | RETT SENDROMU-MECP2 TÜM GEN DİZİ ANALİZİ |
| MDP2117 | RUBİNSTEİN TAYBİ SENDROMU-CREBBP TÜM GEN DİZİ ANALİZİ |
| MDP6395 | SARKOMA NGS PANELİ SOMATİK MUTASYONPANELİ |
| MDP2138 | SEPİAPTERİN REDUKTAZ EKSİKLİĞİ-SPR TÜM GEN DİZİ ANALİZİ |
| MDP6451 | SOLİD DOKU VARYANT ANALİZİ NGS PANEL |
| MDP2165 | SOTOS SENDROMU-NSD1 TÜM GEN DİZİ ANALİZİ |
| MDP2177 | SPİNAL MUSKÜLER ATROFİ (SMA) - SMN1 TAŞIYICILIK ANALİZİ |
| MDP6411 | SPİNAL MÜSKÜLER ATROFİ (SMA) TARAMA TESTİ |
| MDP2178 | SPİNAL MUSKÜLER ATROFİ (SMA) - SMN1 DELESYON/DUPLİKASYON ANALİZİ (7, 8) |
| MDP2185 | SPİNOSEREBELLAR ATAKSİ TİP 17-TBP CAA-CAG TEKRARI GENETİK ANALİZİ |
| MDP2186 | SPİNOSEREBELLAR ATAKSİ TİP 1-ATXN1 CAG TEKRARI GENETİK ANALİZİ |
| MDP2187 | SPİNOSEREBELLAR ATAKSİ TİP 2-ATXN2 CAG TEKRARI GENETİK ANALİZİ |
| MDP2188 | SPİNOSEREBELLAR ATAKSİ TİP 3-ATXN3 CAG TEKRARI GENETİK ANALİZİ |
| MDP2190 | SPİNOSEREBELLAR ATAKSİ TİP 6-CACNA1A CAG TEKRARI GENETİK ANALİZİ |
| MDP2193 | SPİNOSEREBELLAR ATAXİ TİP 7-ATXN7 CAG TEKRARI GENETİK ANALİZİ |
| MDP4663 | SRSF2 TÜM GEN DİZİ ANALİZİ |
| MDP2255 | t(12;21) (p13;q22) RT PCR |
| MDP2256 | t(12;21)(p13;q22) FISH ANALİZİ |
| MDP2266 | t(14;18) (q32;q21) IgH-MALT1 FISH ANALİZİ |
| MDP2272 | t(15;17) (q22;q21) RT PCR |
| MDP2274 | t(15;17)(q22;q21) FISH ANALİZİ |
| MDP2232 | t(1;19) RT PCR |
| MDP2288 | t(2;8) FISH ANALİZİ |
| MDP2289 | t(2;8),t(8;22),t(8;14),MYC FISH ANALİZİ |
| MDP2298 | t(4;11) (q21;q23) RT PCR |
| MDP2316 | t(8;21) RT PCR |
| MDP2335 | t(9;22) (q34;q11) RT PCR |
| MDP2338 | t(9;22)(bcr-abl(mbcr)-p190) RT PCR |
| MDP2341 | t(9;22)(bcr-abl(Mbcr)-p210(IS)) RT PCR |
| MDP6046 | TALASEMİ ALFA-HBA1&HBA2 DELESYON/DUPLİKASYON ANALİZİ |
| MDP6057 | TALASEMİ BETA-HBB TÜM GEN DİZİ ANALİZİ |
| MDP5780 | TRANSLOKASYON 8q24.12-q24.13 FISH ANALİZİ – C MYC |
| MDP2381 | TRİZOMİ 12 FISH ANALİZİ |
| MDP2394 | TRİZOMİ 8 FISH ANALİZİ |
| MDP2396 | TROMBOFİLİ PANELİ (4 TEST) |
| MDP2398 | TROMBOFİLİ PANELİ (6 TEST) |
| MDP2417 | TÜM EKZOM DİZİ ANALİZİ |
| MDP2461 | TÜM MİTOKONDRİ DNA DİZİ ANALİZİ |
| MDP6123 | TÜM MİTOKONDRİYAL DELESYON&DUPLİKASYON ANALİZİ |
| MDP2527 | WOLF HİRSCHHORN SENDROMU -WHCR FISH ANALİZİ |
| MDP2555 | Y KROMOZOMU MİKRODELESYONLARI ANALİZİ |
| MDP2556 | ß FİBRİNOGEN-455 G--A HEDEF MUTASYON ANALİZİ |
| MDP577 | 11q22.3 del FISH ANALİZİ-ATM |
| MDP579 | 11q23.3 FISH ANALİZİ |
| MDP584 | 13q34 FISH ANALİZİ |
| MDP602 | 17q11-q12 FISH ANALİZİ (HER 2-NEU) |
| MDP622 | 21 HİDROKSİLAZ EKSİKLİĞİ-CYP21A2 TÜM GEN DİZİ ANALİZİ |
| MDP626 | 22q11.2 FISH ANALİZİ-BCR |
| MDP632 | 3 BETA HİDROKSİSTEROİD DEHİDROGENAZ EKSİKLİĞİ-HSD3B2 TÜM GEN DİZİ ANALİZİ |
| MDP6297 | 46, XY CİNSEL GELİŞİM BOZUKLUKLARI-KOMPLET GONODAL DİSGENEZİ PANELİ |
| MDP651 | 6q22.1 FISH ANALİZİ-ROS1 |
| MDP656 | "7p11.2-p12 del FISH ANALİZİ-EGFR |
| MDP659 | 7q11.23 del FISH ANALİZİ (WİLLİAMS SENDROMU) |
| MDP5643 | LÖKODİSTROFİ VE LÖKOENSEFALOPATİ GEN PANELİ (142 GEN) |
| MDP5796 | MAKÜLER DEJENERASYON PANELİ (62 GEN) |
| MDP5808 | KON-ROD DİSTROFİ GENETİK PANELİ |
| MDP5815 | RASOPATİ PANELİ NOONAN COTESLLO CARDİOFASCİOCUTANÖZ SENDROM |
| MDP5826 | AİCARDİ GOUTİERES TARAMA PANELİ 7 GEN |
| MDP5837 | AMİYOTROFİK LATERAL SKLEROZ TARAMA PANELİ 38 GEN |
| MDP5925 | SPASTİK PARAPLEJİ TARAMA PANELİ |
| MDP5930 | SPİNAL MUSKULAR ATROFİ TARAMA PANELİ 33 GEN |
| MDP5943 | DEMANS GEN PANELİ 137 GEN |
| MDP5948 | EMERY-DREIFUSS MUSKÜLER DİSTROFİ GEN PANELİ 6 GEN |
| MDP5962 | HOLOPROZONSEFALİ GEN PANELİ 51 GEN |
| MDP5967 | İNFANTİL SPAZM GEN PANELİ 17 GEN |
| MDP5983 | LİZENSEFALİ GEN PANELİ 95 GEN |
| MDP5996 | MİYOFİBRİLER MİYOPATİ GEN PANELİ 11 GEN |
| MDP5997 | NEMALİN MİYOPATİSİ GEN PANELİ 11 GEN |
| MDP6008 | POLİMİKROGRİ GEN PANELİ 103 GEN |
| MDP6013 | SEPTOOPTİK DİSPLAZİ GEN PANELİ 15 GEN |
| MDP6036 | KONJENİTAL KATARAKT GENETİK PANELİ 94 GEN |
| MDP6056 | MECKEL GRUBER SENDROMU GENETİK PANELİ 13 GEN |
| MDP6074 | OVERGROWTH MAKROSEFALİ GEN PANELİ 63 GEN |
| MDP6094 | ANALİZ YENİDEN DEĞERLENDİRME REANALİZ DATA WES Klinik Ekzom Panel |
| MDP6140 | MUKOPOLİSAKKARİDOZİS MPS GENETİK PANELİ |
| MDP6178 | KONJENİTAL NÖTROPENİ NGS PANELİ 33 GEN |
| MDP6206 | ERKEK İNFERTİLİTE PANELİ 63 GEN |
| MDP6220 | TÜM EKZOM DİZİ ANALİZİ WES BUCCAL SMEAR |
| MDP6258 | PULMONER ALVEOLAR PROTEİNOZİS GEN PANELİ 6 GEN |
| MDP6264 | KALITSAL PANKREATİT PANELİ KAN EDTA |
| MDP6293 | KRONİK GRANÜLOMATÖZ HASTALIK GEN PANELİ 5 GEN |
| MDP6316 | HİPERFOSFATEMİK FAMİLYAL TUMORAL KALSİNOZİS GEN PANELİ 3 GEN |
| MDP6323 | KLİNİK EKZOM DİZİ ANALİZİ |
| MDP6386 | OPTİK ATROFİ NGS PANELİ 176 GEN |
| MDP6389 | KOLESTAZ GENETİK PANEL 72 GEN |
| MDP6410 | HEREDİTER HEMORAJİK TELENJİEKTAZİ GEN PANELİ 6 GEN |
| MDP6433 | AİLESEL HİPOGLİSEMİ NGS PANELİ |
| MDP6436 | PSÖDOKSANTOMA ELASTİKUM PKE GEN PANELİ 4 GEN |
| MDP6503 | TÜM EKZOM DİZİ ANALİZİ WES |
| MDP6560 | LYNCH SENDROMU PANELİ 7 GEN |
| MDP6570 | UZUN QT SENDROMU PANELİ |
| MDP6581 | DİSLİPİDEMİK HASTALIKLAR PANELİ |
| MDP6587 | PFIC TİP PANELİ |
| MDP6590 | KALITSAL MİYASTENİK SENDROM PANELİ |
| MDP6592 | HEMOFAGOSİTİK SENDROMU PANELİ 8 GEN |
| MDP6593 | FANCONİ ANEMİ PANELİ |
| MDP6596 | DİSTONİK HASTALIKLAR PANELİ |
| MDP6600 | EPİDERMOLİZİS BÜLLOSA PANELİ 26 GEN |
| MDP6601 | OTOİNFLAMATUAR HASTALIKLAR PANELİ |
| MDP6612 | SPASTİK PARAPLEJİ TARAMA PANELİ 116 GEN |
| MDP6614 | KONJENİTAL TROMBOSİTOPENİ PANELİ |
| MDP6619 | BARDET-BİEDL SENDROMU PANELİ |
| MDP6640 | RETİNİTİS PİGMENTOSA PANELİ |
| MDP6658 | HEMOFAGOSİTİK LENFOHİSTİYOSİTOZ HLH PANELİ |
| MDP6664 | KALITSAL HİPOTİROİDİ PANELİ |
| MDP6665 | KALLMANN VE HİPOGONADOTROPİK HİPOGONADİZM PANELİ |
| MDP6666 | TİROİD HORMON BOZUKLUKLARI PANELİ |
| MDP6667 | OBEZİTE PANELİ 41 GEN |
| MDP6683 | KONJENİTAL NÖTROPENİ PANELİ |
| MDP6702 | POLİKİSTİK BÖBREK HASTALIĞI PKD PANELİ |
| MDP6705 | PRİMER PULMONER HİPERTANSİYON PANELİ |
| MDP6711 | BRCA PLUS PANELİ |
| MDP6713 | POLİKİSTİK BÖBREK HASTALIĞI PKD PANELİ |
| MDP6715 | CORNELİA DE LANGE SENDROMU PANELİ |
| MDP6749 | SÜRFAKTAN BOZUKLUĞU PANELİ |
| MDP6759 | KAPSAMLI MÜSKÜLER DİSTROFİ CMD MİYOPATİ TARAMA PANELİ |
| MDP6782 | STARGARDT HASTALIĞI PANELİ |
| MDP6784 | SPASTİK PARAPLEJİ TARAMA PANELİ |
| MDP6787 | KONJENİTAL NÖTROPENİ PANELİ |
| MDP6789 | HEMOFAGOSİTİK SENDROMU PANELİ 8 GEN |
| MDP6798 | FANCONİ ANEMİ PANELİ |
| MDP6817 | SPİNOSEREBELLAR ATAKSİ PANELİ |
| MDP6819 | TÜM MİTOKONDRİ DNA DİZİ ANALİZİ |
| MDP6824 | KAPSAMLI KOLOREKTAL KANSER YATKINLIĞI PANELİ 69 GEN |
| MDP6852 | POLİKİSTİK BÖBREK HASTALIĞI PKD PANELİ |
| MDP6853 | KONJENİTAL TROMBOSİTOPENİ PANELİ |
| MDP6854 | UZUN QT SENDROMU PANELİ |
| MDPI965 | MARFAN VE LOEYS-DİETZ SENDROMU PANELİ 15GEN |
