AML-FLT3 İNH DUYARLILIĞI ITD&TKD HEDEF MUTASYON ANALİZİ | |||||
---|---|---|---|---|---|
Entegrasyon Kodu | MDP780 | ||||
SUT Kodu | Yetkili ile irtibata geçiniz. 0216 681 15 15 | ||||
Kısa Adı/Sinonimler | - | ||||
Gen Adı | FLT3 | ||||
OMIM No | 136351 | ||||
Çalışma Süresi | 7 Gün | ||||
Yöntem | Sanger | ||||
Red Kriterleri | 1,2,3 | ||||
Örnek Türü | Miktar | Tüp | Transfer Şartları | Çalışma Günleri | |
Kan (EDTA),Kemik İliği (EDTA) | 5 ml | Mor Kapaklı | 18-24 °C | 72 Saat | Her Gün |
Doldurulması Zorunlu Formlar | Anamnez&Onam Formu | ||||
Test Bilgileri | En yaygın aktive edici FLT3 değişiklikleri; jukstamembran alanında (FLT3-ITD) internal tandem duplikasyon mutasyonları ve tirozin kinaz alanında (FLT3-TKD) nokta mutasyonları ve ya delesyonudur. Klinik olarak en önemli nokta, FLT3 geninin mutasyonunun, akut miyeloid lösemi (AML) hastalarında en sık görülen genetik değişiklik ve kötü bir prognostik faktör olmasıdır. | ||||
Red Tanımları | (1)Transport Süresi ve Koşullarına Uymayan Numuneler (2)Dondurulmuş Numuneler (3)Pıhtılaşmış Numuneler (4)Hemolize Numuneler (5)Lipemik Numuneler (6)Hiperbilurubinemik Numuneler (7)Formol İçine Alınmış Numuneler (8)Alkol İçerisine Alınmış Numuneler (9)Steril Olmayan Numuneler. Kıymetli numune grubundaki örnekler, Numune Kabul Ünitesi tarafından direkt red edilmez. İlgili Departman Sorumluları numunenin kabulüne/reddine karar verir. |