AML-FLT3 İNH DUYARLILIĞI ITD&TKD HMA

Arama
Generic filters
Search in title
Search in content
Search in excerpt
Search in comments
Filter by Custom Post Type
Select all
Filter by Categories
testler

AML-FLT3 İNH DUYARLILIĞI ITD&TKD HMA
Entegrasyon KoduMDP780
SUT KoduYetkili ile irtibata geçiniz. 0216 681 15 15
Kısa Adı/Sinonimler -
Gen Adı FLT3
OMIM No136351
Çalışma Süresi10
YöntemSANGER-FRAGMAN ANALİZİ
Red KrititerleriDondurulmuş ve Pıhtılaşmış Numuneler
Örnek TürüMiktarTüpTransfer ŞartlarıÇalışma Günleri
KAN,KEMİKİLİĞİ5 mlMor Kapaklı18-24 °C 72 SaatHer Gün
Doldurulması Zorunlu FormlarAnamnez&Onam Formu
Test BilgileriEn yaygın aktive edici FLT3 değişiklikleri; jukstamembran alanında (FLT3-ITD) internal tandem duplikasyon mutasyonları ve tirozin kinaz alanında (FLT3-TKD) nokta mutasyonları ve ya delesyonudur. Klinik olarak en önemli nokta, FLT3 geninin mutasyonunun, akut miyeloid lösemi (AML) hastalarında en sık görülen genetik değişiklik ve kötü bir prognostik faktör olmasıdır.
Red Tanımları(1)Transport Süresi ve Koşullarına Uymayan Numuneler (2)Dondurulmuş Numuneler (3)Pıhtılaşmış Numuneler (4)Hemolize Numuneler (5)Lipemik Numuneler (6)Hiperbilurubinemik Numuneler (7)Formol İçine Alınmış Numuneler (8)Alkol İçerisine Alınmış Numuneler (9)Steril Olmayan Numuneler.
Kıymetli numune grubundaki örnekler, Numune Kabul Ünitesi tarafından direkt red edilmez. İlgili Departman Sorumluları numunenin kabulüne/reddine karar verir.