t(12;21)(p13;q22) FISH ANALİZİ | |||||
---|---|---|---|---|---|
Entegrasyon Kodu | MDP2256 | ||||
SUT Kodu | Yetkili ile irtibata geçiniz. 0216 681 15 15 | ||||
Kısa Adı/Sinonimler | RUNX1/RUNX1TX1 - t(12;21), Çocuk akut lenfositer lösemi paneli | ||||
Gen Adı | ETV6/RUNX1 | ||||
OMIM No | - | ||||
Çalışma Süresi | 15 Gün | ||||
Yöntem | FISH | ||||
Red Kriterleri | 1,2,3 | ||||
Örnek Türü | Miktar | Tüp | Transfer Şartları | Çalışma Günleri | |
Kan (HEPARİN), Kemik İliği (HEPARİN) | 2 mL | Yeşil | 2-8 °C | 72 Saat | Her Gün |
Doldurulması Zorunlu Formlar | Anamnez&Onam Formu | ||||
Test Bilgileri | Pediatrik ALL hastalarının %22-27’sinde, erişkin B-ALL olgularının %3’ünde t(12;21) (p13;q22) gözlenmektedir ve özellikle erken ALL alt tipi ile ilişkilidir. t(12;21) (p13;q22) translokasyonu sonucunda TEL-AML1 (RUNX1- RUNX1TX1) kimerik geni oluşur. |
||||
Red Tanımları | (1)Transport Süresi ve Koşullarına Uymayan Numuneler (2)Dondurulmuş Numuneler (3)Pıhtılaşmış Numuneler (4)Hemolize Numuneler (5)Lipemik Numuneler (6)Hiperbilurubinemik Numuneler (7)Formol İçine Alınmış Numuneler (8)Alkol İçerisine Alınmış Numuneler (9)Steril Olmayan Numuneler. Kıymetli numune grubundaki örnekler, Numune Kabul Ünitesi tarafından direkt red edilmez. İlgili Departman Sorumluları numunenin kabulüne/reddine karar verir. |