KADIN İNFERTİLİTE PANELİ (44 GEN) | |||||
---|---|---|---|---|---|
Entegrasyon Kodu | MDP6201 | ||||
SUT Kodu | Yetkili ile irtibata geçiniz. 0216 681 15 15 | ||||
Kısa Adı/Sinonimler | - | ||||
Gen Adı | AR, BMP15, CBX2, CYP11A1, CYP17A1, CYP19A1, CYP21A2, DHH, FGF8, FGFR1, FIGLA, FMR1, FOXL2, FSHB, FSHR, GALT, GDF9, GNAS, GNRH1, GNRHR, HESX1, HSD17B3, KAL1, KISS1, KISS1R, LHB, LHCGR, LHX3, LHX4, MAP3K1, NOBOX, NR0B1, NR5A1, NSMF, POU1F1, PROKR2, PROP1, SEMA3A, SOHLH1, SRD5A2, TAC3, TACR3, WDR11, WNT4 | ||||
OMIM No | - | ||||
Çalışma Süresi | 45 Gün | ||||
Yöntem | NGS | ||||
Red Kriterleri | 1,2,3 | ||||
Örnek Türü | Miktar | Tüp | Transfer Şartları | Çalışma Günleri | |
Kan (EDTA) | 5 Ml | Mor Kapaklı | 18-24 °C | 72 Saat | Her Gün |
Doldurulması Zorunlu Formlar | Anamnez&Onam Formu | ||||
Test Bilgileri | İnfertilite, bir yıl içerisinde çocuk sahibi olmak istemiş ancak gebelik elde edememiş çiftlerin durumuna denilmektedir. İnfertilite günümüzde çok yaygın görülmekte ve çiftlerin yüzde 8 ila 12’sini etkileyebilmektedir. İnfertiliteyi %30-40 erkek kaynaklı, %40-50 kadın kaynaklı ve %15 ise açıklanamayan nedenler oluşturmaktadır. İnfertilitenin genetik de dahil pek çok nedeni olabilmektedir. İnfertlenin genetik yapısının araştırılabilmesi için merkezimizde kadın infertilsi ile ilişkli genlerde mutasyon taraması gerçekleştirilmektedir. | ||||
Red Tanımları | (1)Transport Süresi ve Koşullarına Uymayan Numuneler (2)Dondurulmuş Numuneler (3)Pıhtılaşmış Numuneler (4)Hemolize Numuneler (5)Lipemik Numuneler (6)Hiperbilurubinemik Numuneler (7)Formol İçine Alınmış Numuneler (8)Alkol İçerisine Alınmış Numuneler (9)Steril Olmayan Numuneler. Kıymetli numune grubundaki örnekler, Numune Kabul Ünitesi tarafından direkt red edilmez. İlgili Departman Sorumluları numunenin kabulüne/reddine karar verir. |