Ana Sayfa
Kurumsal
Hakkımızda
Misyon, Vizyon ve Değerlerimiz
Ekibimiz
Bilimsel Çalışmalar
Yayınlar
Bildiriler
Bültenler
Haberler
Duyurular
Bilgi Güvenliği Politikamız
Hizmetlerimiz
Biyoinformatik
MediVar: Varyant Analiz ve Raporlama Programı
Genetik Danışmanlık
Moleküler Genetik
Moleküler Karyotipleme
Moleküler Sitogenetik
Sitogenetik
Testler
Test Listesi
Genetik Test Sonuçları
Kataloglar
Dokümanlar&Onam Formları
Hasta Memnuniyet Anketi
Kalite & Akreditasyon
Kalite Politikamız
Dış Kalite Kontrol Programları
Kalite Belgelerimiz
İletişim
Arama
Generic filters
Search in title
Search in content
Search in excerpt
Search in comments
Filter by Custom Post Type
Select all
Filter by Categories
testler
Makaleler
Anasayfa
Makaleler
5 Mayıs 2022
Mutation profile of the patients diagnosed with myeloid
14 Haziran 2022
Further clinical and genetic evidence of ASC-1 complex dysfunction in congenital neuromuscular diseases
2 Temmuz 2022
Clinical, Genetic, and Outcome Characteristics of Pediatric Patients
4 Temmuz 2022
Interacting with AP1 complex mutated synergin gamma (SYNRG) reveals a novel coatopathy in the form of complicated hereditary spastic paraplegia
Önceki Sayfa
1
2
3
Bize Ulaşın