medigen-logo-stickymedigen-logo-stickymedigen-logo-stickymedigen-logo-sticky
  • Ana Sayfa
  • Kurumsal
    • Hakkımızda
    • Misyon, Vizyon ve Değerlerimiz
    • Ekibimiz
    • Bilimsel Çalışmalar
      • Yayınlar
      • Bildiriler
    • Bültenler
    • Haberler
    • Duyurular
    • Bilgi Güvenliği Politikamız
  • Hizmetlerimiz
    • Biyoinformatik
      • MediVar: Varyant Analiz ve Raporlama Programı
    • Genetik Danışmanlık
    • Moleküler Genetik
    • Moleküler Karyotipleme
    • Moleküler Sitogenetik
    • Sitogenetik
  • Testler
    • Test Listesi
    • Genetik Test Sonuçları
    • Kataloglar
    • Dokümanlar&Onam Formları
    • Hasta Memnuniyet Anketi
  • Kalite & Akreditasyon
    • Kalite Politikamız
    • Dış Kalite Kontrol Programları
    • Kalite Belgelerimiz
  • İletişim
Arama
Generic filters
Search in title
Search in content
Search in excerpt
Search in comments
Filter by Custom Post Type
Select all
Filter by Categories
testler
Türkçe
  • İngilizce

Makaleler

  • Anasayfa
  • Makaleler
5 Mayıs 2022

Mutation profile of the patients diagnosed with myeloid

Do you like it?
devamı
14 Haziran 2022

Further clinical and genetic evidence of ASC-1 complex dysfunction in congenital neuromuscular diseases

Do you like it?
devamı
2 Temmuz 2022

Clinical, Genetic, and Outcome Characteristics of Pediatric Patients

Do you like it?
devamı
4 Temmuz 2022

Interacting with AP1 complex mutated synergin gamma (SYNRG) reveals a novel coatopathy in the form of complicated hereditary spastic paraplegia

Do you like it?
devamı
Önceki Sayfa
123
© 2021 Istanbul Medipol University Genetic Diseases Assessment Center
Bize Ulaşın