Ana Sayfa
Kurumsal
Hakkımızda
Misyon & Vizyon
Ekibimiz
Bilimsel Yayınlar
Makaleler
Bildiriler
Yazılı Bildiriler
Sözlü Bildiriler
Bültenler
Haberler
Duyurular
Bilgi Güvenliği Politikamız
Hizmetlerimiz
Biyoinformatik
Genetik Danışmanlık
Moleküler Genetik
Moleküler Karyotipleme
Moleküler Sitogenetik
Sitogenetik
Testler
Test Listesi
Test Sonuçları
Kataloglar
Dokümanlar&Onam Formları
Hasta Memnuniyet Anketi
Kalite&Akreditasyon
Kalite Politikamız
Temel Değerlerimiz
Dış Kalite Kontrol Programları
İletişim
Arama
Generic filters
Search in title
Search in content
Search in excerpt
Search in comments
Filter by Custom Post Type
Select all
Filter by Categories
testler
Yazılı Bildiriler
6 Eylül 2021
ELOVL4 mutation in a case with ichthyosis, spastic quadriplegia, and mental retardation syndrome (ISQMR)
6 Eylül 2021
A novel homozygous frameshift SPTBN2 gene mutation associated with Spinocerebellar Ataxia-14
6 Eylül 2021
A Novel Candidate Frameshift Mutation For Leigh Syndrome
6 Eylül 2021
Determining and Classification of Genetics Variants Associated with Juvenile Arrythmia
1
2
3
Sonraki Sayfa
