Ana Sayfa
Kurumsal
Hakkımızda
Misyon, Vizyon ve Değerlerimiz
Ekibimiz
Bilimsel Çalışmalar
Yayınlar
Bildiriler
Bültenler
Haberler
Duyurular
Bilgi Güvenliği Politikamız
Hizmetlerimiz
Biyoinformatik
MediVar: Varyant Analiz ve Raporlama Programı
Genetik Danışmanlık
Moleküler Genetik
Moleküler Karyotipleme
Moleküler Sitogenetik
Sitogenetik
Testler
Test Listesi
Genetik Test Sonuçları
Kataloglar
Dokümanlar&Onam Formları
Hasta Memnuniyet Anketi
Kalite & Akreditasyon
Kalite Politikamız
Dış Kalite Kontrol Programları
Kalite Belgelerimiz
İletişim
Arama
Generic filters
Search in title
Search in content
Search in excerpt
Search in comments
Filter by Custom Post Type
Select all
Filter by Categories
testler
Yazili Bildiriler
Anasayfa
Bilimsel Yayınlar
Yazili Bildiriler
23 Şubat 2019
Our experience in BRCA-associated hereditary breast and ovarian cancer syndrome
24 Şubat 2019
The role of NGS method in the diagnosis of periodic fever syndrome
6 Eylül 2021
ELOVL4 mutation in a case with ichthyosis, spastic quadriplegia, and mental retardation syndrome (ISQMR)
6 Eylül 2021
A novel homozygous frameshift SPTBN2 gene mutation associated with Spinocerebellar Ataxia-14
1
2
3
Sonraki Sayfa
Bize Ulaşın
