RETT SENDROMU-MECP2 TÜM GEN DİZİ ANALİZİ

Arama
Generic filters
Search in title
Search in content
Search in excerpt
Search in comments
Filter by Custom Post Type
Select all
Filter by Categories
testler

RETT SENDROMU-MECP2 TÜM GEN DİZİ ANALİZİ
Entegrasyon KoduMDP2108
SUT KoduYetkili ile irtibata geçiniz. 0216 681 15 15
Kısa Adı/Sinonimler -
Gen Adı MECP2
OMIM No300005
Çalışma Süresi45 Gün
YöntemNGS
Red Kriterleri1,2,3
Örnek TürüMiktarTüpTransfer ŞartlarıÇalışma Günleri
Kan (EDTA)5 mLMor Kapaklı18-24 °C 72 SaatHer Gün
Doldurulması Zorunlu FormlarAnamnez&Onam Formu
Test BilgileriRett sendromu, neredeyse tamamen kızları etkileyen bir nörogelişimsel bozukluktur. Normal erken büyüme ve gelişmeyi takiben gelişimin yavaşlaması, ellerin amaçlı kullanımının kaybı, belirgin el hareketleri, yavaşlamış beyin ve baş büyümesi, yürüme sorunları, nöbetler ve zihinsel engellilik ile karakterizedir.
Red Tanımları(1)Transport Süresi ve Koşullarına Uymayan Numuneler (2)Dondurulmuş Numuneler (3)Pıhtılaşmış Numuneler (4)Hemolize Numuneler (5)Lipemik Numuneler (6)Hiperbilurubinemik Numuneler (7)Formol İçine Alınmış Numuneler (8)Alkol İçerisine Alınmış Numuneler (9)Steril Olmayan Numuneler.
Kıymetli numune grubundaki örnekler, Numune Kabul Ünitesi tarafından direkt red edilmez. İlgili Departman Sorumluları numunenin kabulüne/reddine karar verir.